Врсте и знакови болести бубрега код дјеце

Ако постоји повреда мокрења код дјетета, као иу случају болова у леђима и грознице, потребно је провјерити рад бубрега.

Ово је посебно уобичајено код новорођенчади и дојенчади чији су унутрашњи органи и имуни систем слабо формирани.

Много је вероватније да ће бити изложени заразним болестима, чак и компликацијама.

Морате бити пажљиви на здравље дјетета, како бисте избјегли хипотермију. У случају било каквог оштећења у функционисању бубрега, треба предузети неопходне мере.

Врсте и класификација болести

Болести бубрега код деце се деле на два главна типа: конгениталне и стечене.

У већини случајева, појава болести уринарног система је повезана са конгениталним абнормалностима.

На пример, када је жена имала лоше навике током трудноће, често је била прехлађена или оболела од заразних болести, могуће је да ће дете патити од дисфункције бубрега.

Урођене болести укључују гломерулонефритис, бубрежну инсуфицијенцију, онкологију, нефролитијазу и полицистичну бубрежну болест.

Гломерулонефритис

Када се појави ова болест, запаљенски процес у гломерулима и тубулама бубрега. Постепено долази до неуспјеха и чак може доћи до инвалидитета. Поред тога, гломерулонефритис изазива следеће симптоме:

• умор
• отицање лица, нарочито често се јавља око очију,
• Проблем са спавањем
• раздражљивост, дијете често плаче,
• депресија

Болест полицистичних бубрега

Ако је циркулација крви поремећена, цисте се развијају у овом органу. Ово је једињење калцијума и течности.

Термин "поли" означава да је број циста постао велики. Ово је наследна болест.

У већини случајева пролази асимптоматски. Али у адолесценцији полицистични развој се развија у хроничну инсуфицијенцију.

У овом случају, постоје два решења за ово питање: то је чишћење органа дијализом или трансплантација органа донатора.

Са полицистичним може да живи, али морате да водите исправан начин живота. Да се ​​смањи употреба сланих, зачинских и димљених производа.

Структурна аномалија

Бубрези се развијају код детета док је у мајчином абдомену. Ако се органи неправилно развију, постаће јаснији при рођењу. На пример, то може бити дуплирање бубрега или када једна од њих није у потпуности развијена.

У таквим случајевима, лекари препоручују операцију. Водите је по могућности у првој години.

Поремећај бубрега

Код ове болести бубрези не раде пуном снагом. Све зависи од тога како тело функционише. Што је нижи проценат функционисања, то је опасније за дете. У крви се накупља мокраћна киселина. У посебно тешким случајевима то може бити фатално.

Може бити два облика: акутна или хронична. Понекад се недостатак јавља као последица употребе лекова. У сваком случају, ако се открије ова повреда, неопходно је хитно консултовати лекара.

Стечене патологије

То укључује абнормалности у бубрезима, које су узроковане инфекцијама, повредама или хипотермијом.

Нефроптоза се не односи на урођене болести. За његово појављивање неопходни су одређени узроци.

На пример, повреда тела, оштра промена тежине горе или доле, као и током снажног физичког напора.

Са овом болешћу појављују се симптоми као што је бол у лумбалној кичми.Постепено, болне сензације постају интензивније и постају трајне.

Поред тога, мучнина, повраћање. Ако се не подвргнете току терапије на време, онда ће током времена постојати потреба за операцијом.

Онколошко образовање

Постепено се могу формирати доброћудни или малигни печати. Здраво ткиво се развија у везивно ткиво, па се формира онкологија. Поред тога, појављују се следећи симптоми:

• тешког губитка апетита, понекад овај услов долази до анорексије,
• бол у трбуху и доњем делу леђа
• сувоћа у устима,
• појављују се слабост и умор.

У већини случајева то је малигни облик тумора. У каснијим фазама, метастазе дају унутрашњим органима. Постоји повреда не само бубрега, већ и других унутрашњих органа.

Пиелонепхритис

Главни узрок инфекције је заразна болест. Паралелно са симптомима као што су нагло повећање температуре, појачано знојење, бол у леђима. Такође, урин постаје мутан.

Болни осјети се интензивирају, посебно ноћу. Ако пиелонефритис постане хроничан, симптоми се смањују, али су стално забринути.

Симптоми и појава код новорођенчади

Веома зависи од степена и врсте повреда. Симптоми се могу појавити од првих дана живота бебе ако је урођена болест.

Могу се појавити симптоми као што су повећање величине абдомена, лоше мокрење и промена боје мокраће.

Поред тога, чак и боја коже се може променити. Може постати жуто. То је због кршења метаболичких процеса у организму.

Да би се избегло присуство болести потребно је пратити бебу од првих дана.

Клиничка слика код старије деце

Бол током мокрења је индикатор упалног процеса. Наравно, тешко је идентифицирати га у малом дјетету. Ово је посебно због чињенице да се велики број болести у раним фазама одржава у латентном облику.

1. Хигх температуре. Овај симптом настаје када постоји упални процес у телу. Али присуство болести бубрега могуће је само уз помоћ пратећих знакова.
2. Повећање притиска. Ако се дијете жали на главобољу, може се толерисати артеријска инсуфицијенција.
3. Пуффинесс. Дијете може набрекнути лице, углавном има врећица испод очију. Понекад руке и ноге могу набрекнути.
4. Боја урина постаје црвена или ружичаста. Ово може бити индикатор болести као што су уролитијаза, хронични или акутни пијелонефритис, као и упални процес у бубрезима.

Али понекад разлог може бити апсолутно сигуран - то је употреба репе. У сваком случају, боље је да се реосигурате и консултујте се са лекаром:

1. Погоршање општег стања. Дете има апатију, слаб апетит. Поред тога, ту је и сувоћа у устима, бол у леђима и главобоља.
2. Количина урина се смањује. Нагло повећање количине урина може указивати на присуство дијабетеса или хроничне болести бубрега. Затим, када недовољна количина урина указује на акутну бубрежну инсуфицијенцију или бубрежну колику.

Ако приметите ове симптоме, морате хитно позвати хитну помоћ.

Дијагностику и кога контактирати

Код појаве симптома неопходно је хитно потражити помоћ специјалисте.

Модерна медицина има велики број опција за дијагнозу организма. Посебно је важно примијенити неколико метода лијечења одједном за бржи резултат:

• ултразвучни преглед
• биопсија
• снимање магнетном резонанцом,
• лабораторијске тестове.

Када се болест треба консултовати са урологом или педијатром. У зависности од болести и степена њеног развоја, прописано је лечење.

Могуће је утврдити који је третман за дијете могућ само уз помоћ специјалисте. Постоји неколико решења за ово питање.

Традиционалне мере

Лечење лековима може бити само комплексно. Много зависи од озбиљности развоја, колико дуго се то дешава и компликација које су се догодиле током тог времена.

Постоје основне мјере медицинске терапије:

Ако се у бубрезима појави упални процес, неопходно је користити лекове за чишћење организма од урина и токсина.

Лекари прописују лекове који помажу да се елиминише бол. На пример, то могу бити Папаверин, Цистоне и Но-схпа.

После операције, препоручује се да користите дијету или лекове.

Хемодијализа се користи у присуству бубрежне инсуфицијенције. Изводи се помоћу апарата названог "вештачки бубрег" који чисти организам од токсина и шљаке.

Народна медицина

Традиционалне методе медицинске терапије помажу да се елиминише инфламаторни процес, посебно у почетној фази. Користе се и као додатни агенс у лечењу лекова.

Посебно често користе пеперминт, пољску преслицу, шипак, кантарион, камилицу, смиље. Нанесите их у облику украса, инфузија или чаја.

Превентивне мере

Превенција болести код деце укључује велики број једноставних правила. На пример, за здравље детета веома је важно да мајка штити своје здравље током трудноће. Након рођења, морате пратити исхрану, као и температуру тела.

Развој болести бубрега се може наследити, као и стећи. Ако се појаве први симптоми, препоручује се да се консултујете са лекаром. Лечење може да препише само специјалиста.

Мало о структури бубрега

Сваки бубрег је шупљи орган, подељен у "секције" (чаше, мале чашице, које спајају две или три, формирају велике шоље, а оне, пак, формирају шупљину тзв. Карлице). Управо у тим шупљинама, као резултат филтрирања крви и издвајања вишка супстанци из ње, као што су уреа и креатин, настаје урин.

Филтрација се врши специјалним формацијама - нефронима. Сваки бубрег садржи више од милион.

Нефроне чине ткиво бубрега. Они "обрађују" крв уз помоћ такозваног гломеруларног апарата. Сваки бубрег има вену и артерију која их снабдева крвљу.

Абнормалности у раду бубрега могу бити узроковане различитим узроцима: урођеним абнормалностима, механичким оштећењима или упалним процесима. Они, пак, могу имати различито порекло: хипотермију, инфекцију или реакцију на промене у саставу крви.

Таква кршења могу чак сигнализирати почетак рака. Стога је неопходно пажљиво пратити све сумњиве симптоме код дјеце.

Бубрези и уринарни систем се у потпуности формирају код детета за око годину и пол. Родитељи у периоду до годину и по дана морају бити посебно пажљиви.

Такође је неопходно пратити стање детета у периоду од пет до седам година, када се дешавају специфичне промене у дечјем телу иу адолесцентном периоду, када се тело поново гради под утицајем хормона. Током ових периода, сви системи у телу детета, укључујући урин, су изузетно рањиви и подложни разним болестима.

Врсте болести бубрега

Код деце, најчешћа су следећа обољења бубрега и уринарног тракта: т

• Различити типови нефритиса - упале различите природе: пијелонефритис (акутни и неакутни), гломерулонефритис (акутни, субакутни и хронични), циститис и уретритис.
• Нефритски синдром - пораз гломеруларног апарата бубрега, који је одговоран за филтрирање крви.Ово стање по правилу прати и друге болести: туберкулозу, разне болести јетре, дијабетес, алергијске реакције. Нефротски синдром може бити и конгениталан, као резултат генетских поремећаја, а може се развити и из занемареног гломерулонефритиса или пијелонефритиса. По својој природи, нефротски синдром је упала и манифестује се на сличан начин.
• Поремећај бубрега - бубрези из неког разлога не могу обављати своје функције.
• Нефроптоза - померање бубрега у односу на нормални положај, по правилу, изостављање. Овај поремећај је познат и као „лутајући бубрег“. Најчешће је нефроптоза урођена појава. То је испуњено чињеницом да бубрег може, испруживши се око своје осе, истезати и стегнути крвне судове.
• Понекад у бубрезима постоје и цисте - посебне нећелијске формације. Најчешће су сами по себи безопасни, али постоји значајан ризик од дегенерације цисте у малигни тумор.
• Када неуравнотежена исхрана детета у његовом урину може повећати садржај соли (оксолат, урат или фосфат). Такве промјене су обично привремене, али их игнорирање може довести до озбиљних посљедица - формирање пијеска и камења у бубрезима. Срећом, уролитијаза код деце није уобичајена појава.

Како препознати почетак болести бубрега код детета

Дете је далеко од тога да увек може да објасни шта га мучи. Међутим, знаци ослабљене функције бубрега су прилично примјетни, а родитељима неће бити тешко да их препознају.

Симптоми болести бубрега код деце су скоро исти у свим случајевима. Оне укључују:

• Бол у доњем делу леђа - приговарало или оштро.
• Пуффинесс лица и екстремитета, посебно ујутро, појава "врећица" испод очију је манифестација стагнације у тијелу текућине коју бубрези не могу уклонити на вријеме.
• Сувоћа оралне слузнице.
• Промјена боје, мирис и конзистенција урина: може постати интензивно жута са јаким, јаким мирисом (са вишком соли), мутном, ружичастом или црвеном бојом са крвљу (назива се хематурија, опажена код упале) или садржи било какве инклузије.
• Висок крвни притисак.
• Повећана температура вероватно указује на запаљење.
• Слабост и умор детета.
• Жалбе дјетета на тешкоће и неугодне осјећаје при мокрењу, дјеца могу одбити да оду у лонац.

Родитељи дјеце млађе од годину дана требају обратити посебну пажњу на сљедеће специфичне симптоме упале бубрега у дојенчади:

• урин драстично мења мирис и боју,
• стомак бебе расте
• учесталост мокрења се повећава или смањује.

Свим овим феноменима треба посветити посебну пажњу, посебно ако постоји неколико сумњивих симптома одједном.

Опасно је одлагати у таквим случајевима - код дјеце, болест бубрега у узнапредовалом стадијуму може довести до врло озбиљних посљедица - од протока болести у кроничну фазу до затајења бубрега.

Нефритиц синдроме

Упала повезана са другим заразним болестима. То може бити конгенитално - као резултат асфиксије током порођаја или генетских поремећаја. Утиче на гломеруларни апарат бубрега.

Симптоми су му отицање не само лица и екстремитета, већ и цијелог тијела, накупљање текућине у тјелесним шупљинама - абдоминални (асцитес), плеурални (хидроторакс), у срчаном врећици (хидроперицардиум), суха и љуска кожа, пукотине на кожи.

Које мере треба предузети приликом откривања болести

Шта урадити ако дете има бол у бубрезима? Пре свега, потребно је утврдити природу повреде. Да бисте то урадили, треба да урадите општи тест урина, који ће показати опште стање мокраћног система (то је одређено количином и односом протеина и соли), као и општи тест крви за детекцију запаљења у телу (показано повишеним нивоима леукоцита).

Могуће абнормалности у структури бубрега, као и присуство или одсуство камења ће показати ултразвук.

Како третирати дијете

Најбољи третман за такве болести је болнички. Лекар мора прегледати и прописати редослед терапије.Али можете предузети неопходне мјере за ублажавање стања дјетета и код куће.

• Главни услов за успешно лечење је усаглашеност са одговарајућом исхраном. Пре свега, за било какву болест бубрега, со мора се елиминисати из исхране детета. Будући да се слабо функционишу бубрези не подносе филтрацију соли, постоји ризик да се акумулирају и претворе у песак. Да би се олакшао рад обољелих органа, неопходно је искључити све супстанце с којима се не могу носити.
• Такође морате смањити количину пића коју дајете свом дјетету.
• Количину течности можете допунити до те мере да је потребно уз помоћ поврћа и воћа. Редовно организујте дане за воће и поврће.
• Брашно и производи од житарица нису забрањени - они не стварају опасно оптерећење за бубреге.
• Количина конзумираних животињских протеина треба свести на минимум - протеини су такође "тешке" супстанце за бубреге.
• Ваш доктор може наредити дјетету да узме комплекс витамина.
• Код акутне инфламације лекари прописују интензивну антибиотску терапију. Дајте свом дјетету само антибиотике које је прописао лијечник и то у прописаном износу! Самоздрављење антибиотицима је неприхватљиво у сваком случају!
• Код акутног нефротског синдрома дете се показује постељином и узимањем глукокортикоидних лекова.
• У око половини случајева нефротски синдром се лечи хормонским лековима. Али третман мора бити строго индивидуалан и спроведен искључиво под надзором лекара!

Превенција

Многе болести повезане са бубрезима могу се избећи следећи једноставна правила.

• да не дозволи хипотермију детета
• пажљиво третирати заразне болести, не пуштати их да иду својим током,
• прати исхрану бебе, избегава злоупотребу соли, прати количину конзумираних животињских протеина.

Брига и придржавање једноставних превентивних препорука помоћи ће вашем дјетету да одржи здравље!

Структура уринарног система

Наши бубрези су филтери природног порекла. Крв се пумпа кроз ове органе, чисте разне токсичне спојеве (споља или као резултат метаболичког процеса). Заједно са урином се излучују.

Бубрези се разликују по облику зрна и налазе се са обе стране кичменог стуба у лумбалној регији. Напољу су прекривене масним ткивом, испод којег се налази фиброзна капсула. У паренхиму се ствара урин, а затим улази у мјехур кроз посебне канале, а одатле напушта тијело кроз уретру.

Мокраћна бешика се не пуни одмах, већ временом. Позивање на уринирање појављује се у случају када је „трезор“ попуњен више од половине. Али у супротности са нервном регулацијом може бити дисфункција уринарног тракта.

Стога, како би се избјегло развијање болести бубрега и уринарног тракта код дјеце, изузетно је важно одржавати оптималну равнотежу унутарњег окружења тијела. Само у овом случају, метаболизам се одвија у режиму рада, без одступања, формирају се крвне ћелије.

Када је вероватније да ће доћи до болести?

Формирање бубрега код деце се дешава током феталног развоја и наставља се после рођења. За разлику од одраслог организма, површина дјечјег органа, који функционира као филтер, много је мања. Само у доби од шест мјесеци површина се повећава, постаје нормална величина и структура бубрега код дјеце постаје идентична органу за одрасле.

Када је фетус у материци, бубрези још не функционишу исправно, али се ипак јавља мала производња урина. У почетку се течност акумулира у бубрежној карлици, што доводи до њеног ширења. Након годину дана, дијете се враћа у нормалу.У већини случајева, проблем бубрега је узрокован њиховим абнормалним развојем или оштећењем функције органа у првим годинама живота. Често се болести бубрега дијагностикују код дјеце млађе од 7 година или већ у адолесценцији, када се велики терет ставља на орган.

Главни разлози

Патолошком стању претходе различити фактори који су урођене или стечене природе. Урођени извори обично су захваћени дефектима који се формирају у периоду пренаталног развоја. Погрешан начин живота мајке или заразне болести током трудноће доводе до поремећаја у формирању унутрашњих органа.

Узроци болести бубрега често леже у бактеријској или вирусној инфекцији детета. Често бол у грлу или тонзилитис изазива девијацију у телу.

Упала бубрега је често повезана са хроничним дијабетесом. Због недостатка правилне исхране код детета и недостатка воде у телу, уочавају се болести унутрашњег органа. Веома је важно пратити дневну количину воде, јер честа конзумација не доводи до инфекције уринарног тракта.

Болести бубрега се такође јављају у случајевима када дете има слаб имуни систем који не штити од инфекције. Родитељи требају навикнути дијете на правилну особну хигијену, јер бактерије брзо продиру кроз бубреге кроз гениталије и настаје упални процес. Хипотермија је још један извор који је развио болест бубрега. Са смањењем протока крви у органима током хлађења, покреће се инфекција тела детета. Најчешће, дјевојчице пате од болести због индивидуалне структуре мокраћног сустава.

Конгениталне болести

Ако се дијагностицира квар бубрега и уринарног тракта, у већини случајева њихов извор су урођене абнормалности. Када је мајка, када је носила дијете, водила погрешан начин живота, била је подложна инфекцији или хипотермији, ови фактори могу утицати на развој унутрашњих органа фетуса. Такви поремећаји накнадно служе развоју упале. У неким случајевима болест бубрега наслеђује дете.

Хидронефроза

Хидронефроза се назива болест бубрега код деце, у којој долази до стагнације урина у чашама органа. Болест се развија услед недовољно развијеног или суженог лумена доњег дела уретера. Ово повећава величину структуре у којој се сакупља урин. Уочава се одступање чак и током трудноће у другом триместру. Ако постоји умерени или тешки пораз, онда у првим месецима живота беба је оперисана и онда ништа не угрожава његово здравље.

Мегауретер

Извор ове лезије је везикоуретерални рефлукс, у којем се урин из уринарне бешике враћа назад у систем. Постоји повреда у случају када је уретра вентила слаба или недовољно развијена. У неким случајевима, мегауретер је повезан са незрелошћу нервног система код новорођенчади. Болест најчешће захтева хируршку интервенцију, а ако је контраиндикована, онда се користе корекциони гелови.

Мултицистосис

Са мултицистичним ткивом бубрега се модификује. Болест се јавља у позадини генетских абнормалности или у случају утицаја на труднице штетних токсичних супстанци. Када се јави мултицистична болест, губи се део функције бубрега. У недостатку његовог повећања, ако формација не врши притисак, онда остаје орган, а лекари редовно прате дете. Ако циста расте, онда се указује на хируршку интервенцију са накнадним уклањањем органа.

Аномалије структуре бубрега

Формирање бубрега јавља се у процесу пренаталног развоја, тако да се код абнормалних догађаја након рођења јављају проблеми који утичу на здравље.Анатомске абнормалности укључују удвостручавање органа, структуру бубрега у облику потковице. Дијете често има дијагнозу двоструког бубрега и уретера. Са таквим проблемима, лекари прописују операцију која се изводи на детету млађом од годину дана.

Кисте ​​бубрега

Цистичне формације у бубрезима су бенигне природе, али је важно контролисати ситуацију, јер постоји могућност преласка на малигни тумор. Код деце, болест је повезана са повећаним растом епителних ћелија које чине површину канала бубрега. Неопходно је озбиљно схватити ово одступање, а ако циста почне да расте, треба извршити операцију и уклонити формацију.

Екпансион пелвис

Експанзија бубрежне карлице код детета не повлачи за собом опасност и представља физиолошко својство. Али у неким случајевима експанзија је повезана са патолошким процесом. Проблем је уочен у присуству рефлукса, који је настао на позадини ослобађања урина из бешике у упарени орган. Експанзија настаје услед васкуларних аномалија у телу, због чега се мења структура ткива, што је опасно за бубреге.

Лекари препоручују да се након рођења изврши ултразвучни преглед унутрашњег органа детета, како би се елиминисало присуство повећања карлице. До годину дана се препоручује да се изврши ултразвук са интервалом од 3 месеца. То ће омогућити да се идентификују одступања и предузму кораци за спречавање даљег развоја болести и појаве компликација.

Киднеи фаилуре

Код затајења бубрега, органи не раде или не функционишу у потпуности. Поремећај бубрега подразумева опасне последице које могу бити фаталне. Такво одступање код дјетета захтијева хитну интервенцију лијечника како би се вратила функција органа. Поремећај бубрега доводи до поремећаја у равнотежи електролита, што проузрокује акумулацију мокраћне киселине у крви.

Извори болести зависе од облика болести: хроничног или акутног. Први се јавља код дијабетеса, пиелонефритиса или због абнормалности фетуса уринарног система. Акутна инсуфицијенција настаје услед утицаја хемикалија и других штетних агенаса. Често, ова врста болести доводи до прекомјерне употребе дроге од стране дјетета.

Одступање је због покретљивости бубрега када није фиксно због неправилне структуре. У случају снижавања органа, дијете има опасност од увијања око оси. Истовремено се у жилама органа виде растезање и савијање. Болест је опасна за функционалност бубрега, често доводи до нарушене циркулације крви у њима.

Уролитхиасис

Појава болести је погрешан водни биланс, у којем постоји мањак воде у тијелу. Неопходно је да деца пију значајне количине течности током дана. То служи за уклањање соли из тела и спречавање камења. Често се уролитијаза дешава у позадини бубрежне инсуфицијенције, у којој паренхим није способан за метаболизам минерала. Третман укључује дробљење резултирајућег камена ултразвуком. У формирању великих каменаца, прописује се хируршка интервенција са накнадним уклањањем формација.

Симптоми и знакови код новорођенчади

У зависности од болести и степена излагања, постоје различити симптоми. Ако је болест претходила абнормалном развоју фетуса, онда се симптоми могу појавити од првих дана живота бебе. Ако се код деце новорођенчади јављају болести бубрега, следећи симптоми су: т

• трбух повећава
• боја урина се мења,
• притисак млаза се смањује током уринирања (код дечака).

Често, бубрежне абнормалности код новорођенчади изазивају жућење коже, што је повезано са смањеним метаболизмом. Мрвица може бити поремећена упорним, лабавим столицама и повраћањем.Услед запаљеног процеса у органима урогениталног система, телесна температура расте. Важно је пажљиво пратити дете у првим данима његовог живота, а ако постоји мањак мокраће, конвулзивно стање или анксиозност током мокрења, треба одмах потражити помоћ педијатра.

Знаци болести код старије деце

Понекад је тешко идентификовати инфламаторни процес у унутрашњим органима детета, јер се многе болести не манифестују одмах и развијају се у латентном облику. Бол у бубрегу код мале деце и старијих је тачан знак патолошког процеса у органима. Постоје такви симптоми:

• промени број излучивања урина,
• промена боје и конзистенције излучене течности,
• присуство страних материја у урину,
• Леђа и стомак ме јако боли
• неугодан мирис урина, који је осетљив на амонијак или ацетон.

Ако дете има проблеме са бубрезима, примећује се болно мокрење, код беба, процес излучивања урина може бити праћен плакањем.

Уз горе наведене симптоме, постоје и опћи симптоми у којима се температура дјетета повећава због инфекције у тијелу. Родитељи могу да открију да је беба почела да једе лоше или уопште не жели јести. Често се јавља сушење слузнице уста, што је повезано са недовољном количином течности у телу. Ујутро, дете има отеклине на лицу. Изузетно је важно да родитељи на време обрате пажњу на проблеме који се јављају код детета, посебно до годину дана, јер у овом узрасту беба није у могућности да укаже на болно место и узнемирујуће симптоме.

Дијагностика

Пре него што почнете са лечењем, морате сазнати извор болести и идентификовати пуну слику патолошког процеса. Лекар обично прописује ултразвучну дијагнозу унутрашњег органа како би одредио како функционишу бубрези. Дијагностичке мјере укључују опћу анализу урина и крви. Резултати ће указати на присуство упале и инфекције у органима урогениталног система.

Како лечити: главне методе и ко третира?

Прије свега, ако дијете има болест бубрега, треба контактирати педијатра и уролога. У зависности од патолошког процеса који је настао код бебе и резултата тестова, лекар ће прописати потребан третман. Ако се развију мање абнормалности, детету се прописује конзервативно лечење. По правилу се састоји од лекова који смањују крвни притисак и имају диуретски ефекат. Ако постоји инфекција, прописују се антибактеријски агенси који су дозвољени деци у њиховом узрасту.

Када се дијагностикује отказивање бубрега, онколошка формација или тешке компликације, дете се подвргава хируршкој интервенцији како би се вратила функција органа. Хитна операција се изводи ако бубрези пропадну. Често се користи традиционална медицина, поготово када постоји отеклина. Лековито биље има диуретичко дејство и чисти бубреге од песка и соли, спречавајући формирање камења.

Конгениталне абнормалности

Узрок развоја бубрежних обољења су најчешће конгениталне аномалије. Таква одступања су резултат лошег начина живота будуће маме, прошлих инфекција и хипотермије. Ови процеси доприносе развоју упале бубрега код трудница које прелазе на фетус.

Цистиц форматионс

У присуству израслина на бубрезима од великог значаја је њихова природа. Цисте су обично доброћудне природе, али постоји могућност преласка у малигни облик. Према томе, деца са цистама бубрега се придржавају лекара. Разлог за развој ове болести је пролиферација епителних ћелија. Повећање запремине захтева операцију.

Ектендед пелвис

То је последица рефлукса, у коме долази до обрнутог ослобађања урина. Може бити резултат абнормалне структуре крвних судова органа, што утиче на структуру ткива бубрега.

Одмах након рођења бебе, стручњаци препоручују ултразвук бубрега. Ово вам омогућава да идентификујете повреде у раној фази и одлучите о спречавању даљег развоја болести.

Опасно доба

Од рођења до 3 године. Ова старост је највише алармантна, јер се већина кршења догађа у овом тренутку. За три године, бебино тело се у потпуности прилагођава околини након што живи у материци. Ако постоје било какве урођене аномалије, оне ће се манифестовати.

Од 5 до 7 година. Време старости се мења, када су сви системи тела најрањивији. Ово има везе са уретром.

Од 14 до 18 година. Током пубертета, ризик од поремећаја мокраћних органа је прилично висок. И све зато што се хормонска позадина мења и дете почиње да активно расте.

Не последњу улогу игра наслеђе. Ако један од родитеља пати од пијелонефритиса или има ендокриних поремећаја, онда се они могу манифестовати и код дјеце. Родитељи треба да буду пажљиви док имају болест бубрега. Симптоми код дјеце сигнализирају да је хитно потребна акција.

Уринарна инконтиненција

Таква дијагноза се поставља када дете не може да контролише процес отпуштања урина и тече спонтано. Важно је схватити да дјеца ближа двогодишњој доби уче да се контролишу. И до отприлике 5 година могу постојати различите грешке. Не захтевају пажњу ако се појављују с времена на време. Ако беба редовно нема времена да стигне до тоалета, онда постоји проблем. И ово је веома тешка ситуација. Она исцрпљује и мајку и дете.

Немогућност одржавања урина. Овај проблем се разликује од претходног. Разлика је у томе што током инконтиненције дијете не осјећа потребу и урин једноставно излази. Овде је нагон, али мали пацијент није у стању да стигне до тоалета.

Болест бубрега и њихови симптоми код деце могу бити различити у зависности од случаја. Често се деца пробудила у мокром кревету. У току дана нема проблема - дијете одлази у тоалет, осјећајући потребу. Ова патологија се назива енуреза.

Ако се не лијечи, може се наставити доста дуго, чак иу адолесценцији. И то у великој мери утиче на самопоштовање детета, јер нико не би желио имати тајну као уринарна инконтиненција ноћу.

Соли урина

У случају метаболичког поремећаја у организму, резултати анализе урина могу показати присуство седимента у облику соли. Често говоримо о урату, оксалату и фосфату. Ово је такође последица неправилне исхране.

• Оксалати се појављују са вишком витамина Ц и оксалне киселине.
• Уритира се злоупотреба производа који садрже пурине.
• Храна богата фосфором изазива таложење фосфата.

Овај феномен је привремен. Ако подешавате снагу, састав урина се враћа на нормалу у кратком времену. Ако родитељи не почну да мењају исхрану детета, онда је вероватноћа формирања камена у мокраћном систему.

Симптоматологија

Постоје бројни знакови које родитељи не могу пропустити. У наставку наводимо главне симптоме проблема бубрега код деце:

• непријатни осјети у лумбалном подручју различитог интензитета - од повлачења до акутног,
• промене у изгледу урина,
• пораст температуре без знакова респираторне инфекције,
• отицање лица ујутро,
• приметно отицање испод очију
• слабост и умор
• суха уста и стална жеђ.

Такође се дешава да патологија не даје симптоме.

За децу која још увек не могу да објасне своја осећања, постоје знаци. Поред промене урина, приметиће се следеће промене:

• стомак ће се повећати
• ток мокраће може постати слабији (говоримо о дечацима, иако је то нормално код фимозе).

Деца која су мало старија могу се појавити на стомаку, често мокрити, или обрнуто - веома ретко. Такође, беба може да одбије да оде у тоалет. Ако је дијете раније имало нормалан дио урина, онда се за вријеме болести значајно смањује.

Као што смо рекли, свака слабост може довести до озбиљног проблема - затајења бубрега.

Преглед и лечење

Пре свега, родитељи треба да обавесте педијатра. О било ком само-третману није питање! Лекар ће прописати тест урина. На њему ће бити могуће сазнати да ли постоје соли, леукоцити, еритроцити, протеини у урину.

Важно је исправно сакупљати урин тако да резултати нису лажни.

Поред урина, морате проћи комплетну крвну слику. Биће могуће утврдити присуство упале у организму и да ли постоји интоксикација. Ултразвук помаже да се идентификују патологије прирођене природе, као и присуство каменца.

Након прегледа ће се израдити режим лечења болести бубрега. Симптоми код деце треба брзо да нестану ако се терапија помери у правом смеру. Да би третман био ефикасан, треба да следите све препоруке лекара.

Симптоми патологије

Патологија бубрега се већ појављује од рођења детета. Главни знаци су неприродна боја урина и слаба струја при мокрењу.

Код новорођенчади, стомак може набрекнути и кожа постати жута. Могућност столице, честа регургитација и јет-повраћање. Са инфективном природом болести, телесна температура расте и настају напади.

Код дјеце старије од годину дана, теже је дијагностицирати болест бубрега, јер је у почетку болест асимптоматска или су симптоми подмазани.

Треба обратити пажњу знакове:

• обезбојење урина
• присуство седимента урина, секрета крви и других страних материја,
• дијете се жали на бол у доњем дијелу леђа
• урин има јак мирис ацетона или амонијака,
• крвни притисак расте или расте,
• појављује се отеклина испод очију и других дијелова тијела,
• беба пије пуно течности
• смањује количину излученог урина,
• притисак млаза се смањује током уринирања,
• суха у устима
• дете постаје летаргично и неактивно,
• бледа кожа,
• сан је поремећен,
• грознице и грозничава стања су могућа,
• смањен апетит.

Проблем је што многи симптоми могу збуњени са поремећајима у исхрани или катаралним болестима. Стога, многи родитељи не приписују озбиљно значење болести док симптоми не постану озбиљни.

Обратите се лекару на прву сумњу на повреду бубрега. То су првенствено проблеми са мокрењем, повишеним крвним притиском, присуством крви у урину и боловима у леђима.

Како дијагностиковати проблеме са бубрезима?

Дијагностичке мјере почињу визуалним прегледом пацијента и прегледом медицинског картона. Даље додељено хардверске и лабораторијске тестове:

• опште тестове урина и крви
• биохемијски тест крви,
• Ултразвук бубрега
• биопсија
• ЦТ сцан
• МРИ

У већини случајева, ове студије су довољне за тачну дијагнозу. Следеће долази терапија.

Смернице за клиничко лечење

Третман укључује педијатра који може прибећи и помоћи урологу и нефрологу. Избор терапије зависи од старости, патологије и клиничке слике детета:

1. То могу бити антибиотици или уросептици са инфективном природом болести.
2. Да би се снизио крвни притисак, прописују се хипотензивни и диуретични лекови.
3. Код нефротског синдрома користе се глукокортикостероиди.
4. Ако је узрок абнормалности структуре бубрега, можда ће вам требати операција.

Болест бубрега је опасна и тешко се лечи.Дете треба стални надзор и бригу, тако да се пацијенти обично хоспитализују као они негакоји пружа следеће активности:

Посебна пажња се посвећује дијетална исхрана. Потребно је потпуно зауставити конзумирање соли и слане хране. Лекари саветују да не дајете детету више од 5 г соли дневно.

Када се болест бубрега не препоручује јести месо и друге намирнице богате протеинима. Ово је сложена храна која преоптерећује бубреге. У ограниченој количини можете јести следеће намирнице:

• кромпир,
• риба,
• месо живине
• млечни производи
• јаја,
• месне супе.

У исто време, корисно је јести свеже воће, бобице и поврће које су богате витаминима и другим корисним супстанцама. Производи од брашна нису штетни и истовремено служе као извор угљених хидрата. Као пиће препоручује се да се дају свежи сокови, воћни напици и воћни напици.

Међутим, количина потрошене течности треба да буде умерена да не би преоптеретила бубреге.

Колико је стара болест?

Многи родитељи су заинтересирани за такво питање - у којој доби дјеца почињу да се манифестују? Као што је већ поменуто, бубрези детета се формирају за 1,5 година. Мокраћни систем фетуса, док се развија у материци, не ради пуним капацитетом. Величина органа код беба је веома мала и само до 6 месеци постају нормалне величине.

Често се болест осећа у критичним периодима развоја дететовог тела. Постоје само три:

• Период - од рођења до 3 године. Ово време је најопасније у односу на развој поремећаја уринарног тракта. Ако родитељи имају сличне проблеме, сада почињу да се јављају урођене болести бубрега код деце. Тренутно постоји коначно прилагођавање дјететовог тијела новим животним увјетима.
• Период је 5-7 година. Овај тренутак је повезан са одређеним старосним променама које се дешавају у још увек младом организму детета. Из тог разлога, многи његови унутрашњи системи, укључујући и урогениталне, нису веома отпорни на напад патогених микроорганизама.
• Период се сматра адолесцентом - 14-18 година. Кршење функционалности мокраћног система у овом тренутку због брзог раста заједно са променама у нивоу хормона.

Деца чији родитељи пате од пијелонефритиса или имају очигледан поремећај ендокриног система, у највећем су ризику. У овом случају, маме и тате морају посебно пажљиво пратити здравље свог дјетета. То ће омогућити откривање алармантних звона на време, јер што се раније то деси, третман ће бити успешнији.

Манифестација болести код деце млађе од годину дана

Због њихове врло младе доби, мала дјеца не могу директно рећи родитељима да су забринути због нечега. Из тог разлога, одрасли би требали бити двоструко пажљиви. Шта би требало упозорити маме и тате и како посумњати на болест бубрега код деце млађе од годину дана?

Пре свега, уринарна дисфункција мења боју и мирис урина. Такође обратите пажњу на повећање трбушних мрвица. За дечаке, слаби млаз такође треба да буде разлог за забринутост. Истовремено, то је карактеристично иу случају фимозе.

Важно је запамтити да било који знак упозорења повезан са болести бубрега не треба остављати без одговарајуће пажње.У супротном, то угрожава најнепредвидљивије посљедице по здравље дјетета. На пример, конгенитална патологија или болести уринарног тракта, које се јављају у хроничном облику, могу довести до значајног заостајања у развоју детета.

Али поред тога, компликације после хроничних болести могу бити више угрожавајуће - акутна бубрежна инсуфицијенција. А овај феномен већ угрожава не само здравље мрвица, већ и његов живот.

Врсте болести бубрега код деце

У педијатрији се болести бубрега код дјеце називају другачије. У медицинској пракси постоји више од 30 врста патологија у односу на бубреге и уринарни систем. И практично већина њих се јавља код деце различитих старосних категорија. У овом чланку ћемо се дотакнути само најчешћих болести.

Проблем ограничења

Овде говоримо о таквим случајевима:

• Уринарна инконтиненција.
• Уринарна инконтиненција.
• Енуреза

На први поглед, прва два случаја су иста и међусобно усклађена, али постоје значајне разлике. Таква повреда као инконтиненција је да дете не може да задржи течност у бешици, без доживљавања очигледних импулса. Овај феномен доноси значајну нелагоду не само њему, него и родитељима. Само је потребно узети у обзир да дијете стиче контролу над мокрењем само за 1-2 године. До сада таква дијагноза није направљена.

У случају инконтиненције, дете осећа потребу, али није у стању да обузда урин и нема времена да дође до тоалета.

У случају болести бубрега код деце, као што је енуреза, дете не задржава урин ноћу. То јест, дању, дијете, ако је потребно, може ићи у тоалет на уобичајен и нормалан начин. Међутим, ујутро је његов кревет обично мокар. У недостатку одговарајуће терапије, ова врста повреде може трајати читавог живота дјетета, што је веома непожељно.

Инфективни процеси

Међу свим болестима, случајеви заразне природе су много чешћи. Према медицинској пракси, свако треће дијете је патило од таквог проблема. У листи рангирања по учесталости појаве ових болести заузимају другу линију након респираторних заразних болести.

Постоји неколико врста инфекција у уринарном систему:

• Циститис - упални процес утиче на бешику.
• Уретритис - уретра је изложена упали.
• Пиелонефритис је болест бубрега код деце када се упале ткива органа.

Поред тога, патогени микроорганизми (бактерије) који се не манифестују могу се наћи у уринарном тракту. Штавише, они продиру кроз уретру дуж узлазне стазе. То јест, њихова примарна локација - перинеум и гениталије, након чега бактерије доспију до мокраћне бешике дуж уретре, а одатле продиру у бубреге.

Због физиолошке структуре полних органа дјевојчица, оне су чешће од дјечака у ризику од развоја инфективних болести мокраћног система. То је због чињенице да је женска уретра шира и краћа, што доприноси несметаном кретању бактерија.

Из тог разлога, лична хигијена девојчица захтева посебан приступ. Истовремено, важно је спровести процедуре испирања - од предњег према назад како би се избегла инфекција од ануса до гениталија бебе. Када девојка достигне одређену старост, мајка ће морати да научи своју ћерку да самостално обавља сличне манипулације.

Високе уринске соли

Када је поремећен метаболизам тијела дјетета, у већини случајева повећава се број кристала соли у урину. Често су то фосфати, урати и оксалати. Али, поред метаболичких поремећаја, ово доприноси погрешној исхрани детета, током које се бубрези не носе са растварањем соли.

Концентрација оксалата у урину се повећава због прекомерне потрошње хране богате витамином Ц и оксалном киселином:

Засићеност пуринским базама доводи до повећаног садржаја урата, што такође нарушава режим воде и соли код деце са бубрежним болестима. То се постиже конзумирањем јетре, бујона, свињетине, масне рибе, сардина, парадајза, јаког чаја, киселе минералне воде. Што се тиче фосфата, има их много, ако исхрана садржи намирнице богате фосфором:

• сир,
• риба,
• кавијар
• житарице (јечам, хељда, зобена каша, просо),
• грашак
• пасуљ,
• алкална минерална вода.

У исто време, промене које се дешавају су привремене, и ако се мени вашег детета благовремено прилагоди, састав урина се нормализује за кратко време. Истовремено, овај проблем ни у ком случају не би требало занемарити!

У случају када дијете настави јести такву храну, повећава се ризик од стварања пијеска или камења, и то не само у бубрезима, већ иу мјехуру. А уролитијаза је прилично озбиљна и непријатна болест која захтева дуг и компликован ток терапије.

Лечење болести бубрега код деце

Једном дијагностикована током дијагнозе и спроведених студија, терапија почиње. У овом случају, све зависи од тога шта тачно показују прошле анализе. Ако је болест блага, третман се може обавити код куће, иначе - само у болници.

Употреба лекова у потпуности зависи од више фактора: старости младог пацијента, клиничке слике, тежине патологије. Могу бити такве дроге:

• Са развојем заразне болести прописују се антибиотици или уросептици.
• Антихипертензиви, као и диуретици, омогућавају снижавање крвног притиска (ако је потребно).
• Нефротски синдром се може лечити глукокортикостероидима.
• У случају да је узрок проблема у абнормалној структури бубрега, биће потребна хируршка интервенција.

Вреди размотрити да болест бубрега представља опасност за дијете, а лијечење, иако подложно, је тешко. У периоду опоравка родитељи би требали пажљиво размотрити исхрану свог дјетета. Количина конзумиране соли не треба да прелази 5 грама дневно.

Поред тога, терапија исхране за бубрежну болест код деце треба да подразумева следеће. Месо и намирнице које су богате протеинима треба одбацити, јер јако оптерећују бубреге. Боље је обратити пажњу на нешто друго:

• кромпир,
• риба,
• месо живине
• млечни производи
• јаја,
• месне супе.

Истина, треба их конзумирати у ограниченим количинама. Воће, поврће, свеже бобице ће такође бити корисне. Производи од брашна неће бити штетни, а то је и извор угљених хидрата. Исперите храну која вреди свеже сокове, воћне напитке, компоте.

Погледајте видео: Bolesti bubrega kod dece (Може 2024).